Определение токсичности
Проверку препаратов на токсичность проводят на здоровых белых мышах массой 18—20 г. Каждую серию препарата испытывают на пяти машинах. Раствор испытуемого препарата подогревают до 37″С и вводят в хвостовую вену каждой мыши дозой по 0,5 мл. Скорость введения не должна превышать 0,1 мл в секунду. Растворы или взвеси, подлежащие испытанию при введении подкожно, вводят в тех же дозах. Препарат считают выдержавшим испытание, если в течение 3 сут ни одна из пяти подопытных мышей не погибла. В случае гибели одной или более мышей препарат испытывают на 10 мышах. Если при повторном опыте ни одна из мышей не погибла в течение 3 дней, препарат считают нетоксичным.
Определение токсичности интермедина. Препарат вводят в виде 1%-ного раствора пяти взрослым белым мышам подкожно в количестве 1 мл в течение 3 дней.
Препарат считают нетоксичным, если у подопытных животных не возникает местных воспалительных явлений, потери массы и все мыши остаются живы.
Определение токсичности фибриногена. Испытание на токсичность фибриногена проводят на пяти взрослых белых мышах. Препарат вводят в хвостовую вену по 0,5 мл. За животными наблюдают в течение 3 сут. Препарат считают нетоксичным, если все мыши в течение указанного срока остаются живыми. При гибели одного или нескольких животных проводят дополнительные испытания на 10 мышах. Если при повторном испытании ни одна из мышей не гибнет, препарат считается нетоксичным.